TUMORES NEUROENDÓCRINOS
¿Qué son?
Los tumores neuroendócrinos (NET) constituyen un grupo heterogéneo de neoplasias. Se originan en las células neuroendocrinas, que derivan de células pluripotenciales y poseen un origen embriológico común en la cresta neural y fuera de ella.
Estas células durante el desarrollo embrionario se distribuyen por prácticamente todo el organismo, formando el sistema endocrino glandular y el sistema endocrino difuso. Por este motivo, los tumores neuroendócrinos pueden localizarse en diversos órganos.
Las células neuroendocrinas se caracterizan por producir una serie de moléculas (neuropéptidos, neuromodulares o neurotransmisores), también llamadas hormonas, que se almacenan dentro de la misma en los gránulos de secreción y son secretadas a la sangre produciendo su efecto en la misma célula que los ha secretado y las de su alrededor o bien, viajando a través del sistema circulatorio, en otras células de órganos lejanos de donde han sido secretadas.
Los tumores neuroendócrinos son relativamente poco frecuentes, estimándose su incidencia en menos de 10 casos por 100.000 habitantes, y a pesar de presentar unas características celulares microscópicas similares, los tumores neuroendócrinos de distintas localizaciones presentan diferencias en cuanto a la presentación y evolución clínicas así como en la cantidad y variedad de hormonas secretadas.
Existen muy pocos registros que recojan la incidencia de los tumores neuroendócrinos. Por los registros existentes, parece que hay una tendencia al aumento del número de casos diagnosticados en los últimos años.
Se cree también, basándose en registros de autopsias, que su incidencia real es mayor a la recogida, ya que probablemente muchos casos no lleguen a diagnosticarse debido a la indolencia de muchos de estos tumores.
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¿QUIÉNES SOMOS?
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